Hay muchas cosas que la gente puede hacer por su salud del corazóny mantener un estilo de vida saludable es de suma importancia.
Además, hay que concienciar sobre cómo mantener el corazón en buen estado y sobre los signos y síntomas que pueden indicar problemas de salud.
La gente debe saber que la llamada «miocardiopatía amiloide», que suele denominarse «amiloidosis cardíaca», puede ser una enfermedad rara potencialmente mortal. «Se trata de una afección en la que se acumulan proteínas defectuosas en el corazón; la insuficiencia cardíaca es consecuencia de su incapacidad para funcionar correctamente debido a esta acumulación de proteínas», explica el Dr. Jamshed Dalal, director de ciencias cardíacas del Hospital Kokilaben Dhirubhai Ambani de Bombay.
Según el médico, hay varias causas de amiloidosis cardíaca. Algunas personas la heredan de sus padres, mientras que otras pueden adquirir esta dolencia por sí mismas o como consecuencia de otras enfermedades. «La amiloidosis cardíaca no se puede curar; la mayoría de las formas se pueden controlar y son tratables».
El médico afirma que hay dos tipos de miocardiopatía:
1. Miocardiopatía dilatada, en la que las cámaras de bombeo de sangre del corazón se debilitan y se dilatan/agrandan, y el corazón no bombea bien.
2. Miocardiopatía hipertrófica, en la que el músculo cardíaco se engrosa, se vuelve restrictivo y su capacidad de recibir sangre se ve obstaculizada. Un tipo muy específico de miocardiopatía hipertrófica se debe a la amiloidosis.
El Dr. Dalal afirma que la «miocardiopatía amiloide por transtiretina» (ATTR-CM) es un «caso raro pero grave de acumulación de fibrillas de transtiretina en los músculos del corazón», que puede dar lugar a una miocardiopatía hipertrófica/restrictiva.
«La transtiretina es una proteína específica que transporta la vitamina A y la hormona tiroxina -esencial para el control muscular y otros sistemas- por todo el cuerpo. La miocardiopatía amiloide por transtiretina se manifiesta como un nuevo o peor insuficiencia cardíacay también puede afectar al sistema eléctrico, repercutiendo en la frecuencia y el ritmo del corazón», explica. Su detección temprana, por tanto, es importante.
Sin una detección y un tratamiento tempranos, es posible que se produzcan daños irreversibles y las personas suelen morir a los tres años de la enfermedad. (Foto: Getty/Thinkstock)
El experto añade que, aunque la mayoría de los cardiólogos conocen la miocardiopatía amiloide, debido a su rareza y a las dificultades de diagnóstico, a menudo no se detecta la miocardiopatía amiloide por transtiretina.
«En los pacientes con miocardiopatía hipertrófica, alrededor del 15% presentan miocardiopatía amiloide. Se hace necesario que los médicos sospechen de una miocardiopatía amiloide por transtiretina. Los adultos jóvenes y las personas con síndrome del túnel carpiano suelen estar relacionados con esta rara enfermedad cardíaca», advierte el Dr. Dalal.
¿Cómo se detecta?
«El ECG suele dar una pista, y la ecocardiografía 2D indica rasgos de miocardiopatía hipertrófica; la resonancia magnética cardíaca arroja más luz», afirma.
Sin embargo, la prueba más diagnóstica es la gammagrafía de pirofosfato (PYP), que permite diagnosticar con precisión esta forma rara de amiloidosis cardíaca. «Esta prueba está disponible en muchos hospitales, dura una o dos horas, en las que se administra el fármaco por vía intravenosa y una cámara especial capta los trazadores radiactivos que dan una imagen en 3D de la estructura del corazón».
«Sin una detección y tratamiento tempranos, es posible que se produzcan daños irreversibles y las personas suelen morir en los tres años siguientes a la enfermedad. El tratamiento de la amiloidosis cardíaca requiere un enfoque multidisciplinar con un equipo interprofesional especializado de expertos en cardiología, hematología, radiología y medicina nuclear», concluye el doctor.
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