La ministra de Finanzas, Nirmala Sitharaman, anunció el plan de su gobierno de lanzar una misión para eliminar la anemia drepanocítica. la anemia falciforme para 2047. Al presentar el Presupuesto de la Unión para 2023-24 en la Lok Sabha el miércoles, Sitharaman dijo que «se lanzará una misión para eliminar la anemia falciforme para 2047. Implicará la concienciación, el cribado universal de siete millones de personas en el grupo de edad de 0 a 40 años en las zonas tribales afectadas y el asesoramiento mediante la colaboración de los ministerios centrales y los gobiernos estatales.»
Los expertos médicos, que calificaron el anuncio de «paso valiente», afirmaron que esta medida del gobierno en el poder conduciría a una mayor integración de la lucha contra el sida. desarrollo. Shanay Shah, Presidente de Shalby Hospitals, ha declarado: «Esto va en consonancia con la atención que presta el presupuesto al desarrollo integrador.
Sin embargo, ¿es posible eliminar la anemia falciforme?
El Dr. Sachin Shah, director de la Unidad de Cuidados Intensivos de Neonatología y Pediatría de los Hospitales Surya de Pune, lo califica de tarea hercúlea. «Es posible, pero es una tarea hercúlea. Tenemos que detectar el rasgo drepanocítico en toda la población, especialmente en las comunidades de alto riesgo. Las personas con anemia falciforme no deberían casarse entre sí, ya que existe un 25% de probabilidades de tener un hijo con anemia falciforme. Si se quedan embarazadas, hay que examinar al feto para detectar la drepanocitosis e interrumpir el embarazo si los padres lo desean», dijo el Dr. Shah.
El Dr. Sandeep Singh, hematólogo, también se mostró de acuerdo y dijo que sólo es «parcialmente posible» eliminar la enfermedad mediante la concienciación pública porque está causada por un «matrimonio consanguíneo que puede evitarse».
Para los no versados, la drepanocitosis es un grupo hereditario de trastornos sanguíneos de naturaleza genética. Suele transmitirse de padres a hijos durante el parto, es decir, ambos progenitores pueden ser portadores de la enfermedad. «Las células falciformes mueren prematuramente, lo que provoca una falta crónica de glóbulos rojos. Además, al pasar por las pequeñas arterias sanguíneas, quedan atrapadas y obstruyen el flujo sanguíneo. Esto puede provocar molestias, así como otras consecuencias peligrosas (problemas de salud), como infecciones, síndrome torácico agudo e ictus», explica el Dr. Aniket Mule, consultor de medicina interna de los Hospitales Wockhardt, Mira Road.
Mientras que los glóbulos rojos sanos tienen forma redonda, se mueven por pequeños vasos sanguíneos y transportan oxígeno a todas las partes del cuerpo, en una persona con ECF los glóbulos rojos se vuelven pegajosos y duros y adoptan una forma de C, similar a la de una «hoz» de aperos de labranza, explicó el Dr. Rahul Bhargava, director y jefe de hematología y trasplante de médula ósea del Fortis Memorial Research Institute de Gurugram.
Es necesario examinar el rasgo drepanocítico (Fuente: Getty Images/Thinkstock)
¿Cuáles son los síntomas de la anemia falciforme?
Los bebés con anemia falciforme pueden no presentar síntomas hasta varios meses después de nacer. Sin embargo, los síntomas de la anemia incluyen cansancio o inquietud excesivos, hinchazón insoportable de manos y pies e ictericia. «Los bebés también pueden sufrir daños en el bazo, lo que debilita su sistema inmunitario y aumenta su susceptibilidad a las infecciones bacterianas. Las personas con anemia falciforme pueden tener problemas médicos diversos y cada vez más importantes a medida que envejecen, que se producen cuando los tejidos de los órganos no reciben suficiente oxígeno», explica el Dr. Mule.
¿Cuál es el procedimiento para diagnosticar la anemia falciforme?
Un análisis de sangre puede determinar si se tiene la enfermedad de células falciformes o el rasgo falciforme. En la actualidad, todos los estados realizan pruebas a los bebés como parte de sus programas de cribado, lo que permite iniciar el tratamiento lo antes posible.
*Las personas que estén pensando en tener hijos pueden someterse a la prueba para determinar la probabilidad de que su descendencia tenga ECF.
*La ECF también puede diagnosticarse antes de que nazca el bebé. En esta prueba se utiliza una muestra de líquido amniótico (los fluidos del saco que rodea al feto) o de tejido placentario (el órgano que aporta oxígeno y nutrientes al bebé).
El Dr. Gutha añadió que el cribado en la familia extensa se recomienda a las personas portadoras, que tienen antecedentes familiares de drepanocitosis.
¿Qué tratamientos existen para la enfermedad de células falciformes (ECF)?
La ECF sólo puede curarse mediante médula ósea o trasplante de células madre, señaló el Dr. Mule. «Estos trasplantes suelen reservarse para niños con ECF grave, ya que son peligrosos y pueden tener efectos adversos importantes. La médula ósea debe ser compatible para que el trasplante tenga éxito. El donante ideal suele ser un hermano o hermana», afirma el Dr. Mule.
📣 Para más noticias sobre estilo de vida, síguenos en Instagram | Twitter | Facebook y ¡no te pierdas las últimas actualizaciones!