Actor bengalí Aindrila Sharma, que falleció el 20 de noviembre tras sufrir una derrame cerebral y paros cardíacos múltipleshabía sobrevivido dos veces al cáncer. La joven de 24 años padecía un sarcoma de Ewing, un tipo raro de tumor canceroso que crece en los huesos o en el tejido blando que los rodea, como los cartílagos o los nervios. Fue tratada con cirugía y quimio-radiación.
Según la Dra. Pooja Babbar, del Centro de Oncología y del Hospital CK Birla (R) de Gurugram, el sarcoma de Ewing -que lleva el nombre de James R. Ewing, patólogo que describió por primera vez casos de la enfermedad en la década de 1920- es un tipo de cáncer que puede aparecer en varios lugares del cuerpo.
¿Qué es y quién es más susceptible?
«El sarcoma de Ewing puede empezar en los tejidos blandos del tórax, el abdomen, las extremidades u otras localizaciones y puede extenderse a otros órganos o volver al mismo lugar. El tumor se encuentra principalmente en la infancia y la adolescenciay rara vez se diagnostica en adultos», dijo indianexpress.com.
El médico añadió que el sarcoma de Ewing es «menos frecuente en los países asiáticos que en los occidentales, como Inglaterra o Estados Unidos, y es más probable que se dé en personas de raza blanca».
«Sin embargo, se han encontrado casos de la enfermedad en la India a lo largo de los años. Según estudios hospitalarios y de laboratorio, entre todas las neoplasias óseas registradas en la India, el 15,5% de los casos eran de sarcoma de Ewing», añadió el Dr. Babbar.
Tumor neuroectodérmico primitivo periférico se encuentra en los nervios y puede detectarse en muchas partes del cuerpo. (Foto: Getty/Thinkstock)
Síntomas
El síntoma inicial más común del sarcoma de Ewing, explicó el médico, es el dolor o la hinchazón en el tumor. «También puede convertirse en un bulto visible en la superficie de la piel. En general, es una enfermedad curable que tiene una alta tasa de recuperación, pero el proceso de tratamiento puede ser difícil. El enfoque habitual para el cáncer que no se ha extendido es una combinación de cirugías para extirpar el tumor, radiación para eliminar cualquier célula cancerosa restante y quimioterapia para eliminar las posibles células cancerosas que se hayan extendido», declaró.
La enfermedad puede dividirse en cuatro tipos diferentes:
* Tumor óseo: Suele aparecer en los huesos del muslo, la pelvis, las costillas o los omóplatos, pero puede aparecer en cualquier hueso.
* Tumor de tejidos blandos: Este tumor afecta a los tejidos blandos que rodean los huesos, como cartílago o músculo.
* Tumor neuroectodérmico primitivo periférico: Este tipo de tumor se encuentra en los nervios y puede detectarse en muchas partes del cuerpo.
«Cuando el cáncer no se ha extendido a otras zonas del cuerpo, se denomina sarcoma de Ewing localizado. Cuando se ha extendido a otras partes del cuerpo, se denomina sarcoma de Ewing metastásico. Cuando el cáncer vuelve al mismo lugar o a cualquier otro después de un tratamiento exitoso, se denomina sarcoma de Ewing recurrente», mencionó el experto, añadiendo que después de completar toda la terapia prevista, al menos una cuarta parte de los pacientes con «enfermedad inicialmente localizada recae».
El médico concluyó diciendo que los estudios muestran que es más común en los niños que en las niñas. «No se conocen causas relacionadas con el estilo de vida, por lo que no se sabe cómo protegerse de este cáncer».
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