Los investigadores han aportado pruebas de la existencia de modificaciones de la enzima causante de la gripe, que crea copias de la gripe genoma del virus y, por tanto, podría utilizarse para producir nuevos medicamentos.
El equipo de investigadores de la Universidad de Muenster, Alemania, pudo aportar pruebas de 59 modificaciones específicas de la polimerasa del virus de la gripe A o, lo que es lo mismo, de la enzima decisiva responsable de la producción de copias del genoma del virus.
Según el estudio, la particularidad de las modificaciones descritas es que son transmitidas por proteínas de las células huésped y, a diferencia de las proteínas de los virus, no pueden mutar rápidamente.
Las modificaciones, por tanto, representan un enfoque prometedor para la producción de nuevos medicamentos, señala el estudio publicado en la revista Nature Communications.
Cada año, la temporada de gripe supone un reto para los hospitales.
A pesar de estar vacunados, las personas mayores y los pacientes con problemas de salud corren un mayor riesgo de sufrir un brote grave de gripe. gripe.
Lo especialmente insidioso de los virus de la gripe es su capacidad para mutar rápidamente, lo que los hace cada vez más resistentes a los medicamentos.
Por este motivo, existe una necesidad urgente de nuevos principios activos para poder seguir proporcionando en el futuro un tratamiento eficaz contra la enfermedad.
Según el estudio, esta ubiquitinación influyó de forma definitiva en la actividad de la polimerasa en 17 puntos (Fuente: Getty Images/Thinkstock)
El estudio constituye un paso importante en esta dirección, afirma.
La polimerasa del virus de la gripe A (polimerasa IAV) es una proteína muy compleja que tiene más de una función.
Una de ellas es que, tras un cambio estructural, también puede realizar copias del genoma del virus, del ARNc y del ARNv.
Sin este «cambio» de funciones, el virus no es capaz de proliferar.
Como han descubierto ahora las doctoras Linda Brunotte y Franziska Guenl y un equipo de colegas, según el estudio, la polimerasa del IAV necesita proteínas de la célula huésped para actuar como «interruptores moleculares» y llevar a cabo sus diversas funciones.
Estas proteínas son enzimas que acoplan la llamada ubiquitina proteínas en lugares específicos de la polimerasa y, como resultado, desencadenan la señal para el cambio de funciones, según el estudio.
«Pudimos elaborar un mapa que muestra 59 posiciones en la polimerasa viral a las que se unió la ubiquitina a través de la célula huésped. Se trata de hallazgos completamente nuevos que revelan el talón de Aquiles del virus de la gripe A», explicó Brunotte, iniciador del estudio.
Según el estudio, esta ubiquitinación tuvo una influencia definitiva en la actividad de la polimerasa en 17 puntos.
Además, se descubrió una posición específica cuya modificación representa la señal para la conversión y el cambio de funciones asociado en la polimerasa, señaló el estudio.
Como resultado, el Dr. Guenl, autor principal del estudio, mira ahora hacia el futuro.
«Sobre la base de nuestro mapeo de la ubiquitinación, ahora se puede investigar qué enzimas son específicamente responsables de la modificación de la polimerasa del VAI.
«Los medicamentos dirigidos contra estas enzimas serían resistentes a las mutaciones de los virus de la gripe, por lo que presentan un gran potencial para futuros tratamientos», afirmó Guenl.
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